概述
犬细小病毒(CPV)感染可以引起犬的急性严重的肠炎，在幼犬可引起心肌炎。CPV是一种小DNA病毒，它在高速分离的细胞中繁殖最快，比如幼犬的心肌细胞和小肠上皮细胞。该病毒可在衣服、地板、器具上存活5个月或更长时间。CPV肠炎是犬中最常见的高度传染病。
发病原因
CPV一般由于易感犬接触污染的粪便通过口腔和鼻腔传染。当初次毒血症出现后，CPV则局限于小肠上皮、舌部、口腔食道黏膜及骨髓和淋巴组织中。从肺脏、脾脏、肝脏、肾脏和心肌中可分离出病毒。该病的临床症状和实际被感染的组织相关。在临床上，主要表现为肠炎和幼犬的心肌炎。
主要症状
被细小病毒感染后的犬，在临床上可分为肠炎型和心肌炎型，表现出不同的症状。
肠炎型：自然感染的潜伏期为7-14天，病初表现发热(40℃以上)、精神沉郁、不食、呕吐。
初期呕吐物为食物，即之粘液状、黄绿色或有血液。发病一天左右开始腹泻。病初粪便呈稀状，随病状发展，粪便呈咖啡色或番茄酱色样的血便。以后次数增加、里急后重，血便带有特殊的腥臭气味。血便数小时后病犬表现严重脱水症状，眼球下陷、鼻境干燥、皮肤弹力高度下降、体重明显减轻。
对于肠道出血严重的病例，由于肠内容物腐败可造成内毒素中毒和弥散性血管内凝血，使机体休克、昏迷死亡。血相变化，病犬的白细胞数可少至60-90%(由正常犬的1.2 万/立方毫米减至4000个以下)。
心肌炎型，多见于40日龄左右的犬，病犬先兆性症状不明显。有的突然呼吸困难，心力衰弱，短时间内死亡;有的犬可见有轻度腹泻后而死亡。
诊断标准
在临床上，在临床症状，血液检查和粪便CPV抗原检测的基础，可对CPV进行诊断。急性感染时，严重的白细胞和淋巴细胞减少出现于感染后7～10天内。革兰氏阴性菌脓毒败血症时，病犬出现严重的腹泻。所有出现急性腹泻的犬都应作粪便ELASA抗原检测。虽然该检测方法灵敏度很高，但是粪便病毒的检出率仍很有限。检测结果为阴性，也不能排除CPV感染的可能性。现有诊断CPV试剂盒，可使用。
治疗方法
与愈后发病初期应用犬细小病毒高免血清或单克隆抗体，静脉输液补充体液及电解质，是治疗CPV肠炎的首要任务。抗菌药如氨苄西林(10～20mg/kg，IV，6～8h一次，用药5天)有治疗作用。
另外，6个月以上的犬，还可用恩诺沙星(5.0mg/kg，口服，24h一次)。
甲氧氯普胺(胃复安)0.2～0.4mg/kg，皮下注射，8h一次)可用于控制呕吐。
麻醉型解痉药如盐酸氰苯哌酯可以使用，但不推荐使用。
对于有犬瘟的犬，建议使用人工重组粒细胞集落刺激因子(G—CSF)进行治疗。其剂量为5～100mg/kg，皮下注射，每24h一次，使用不可超过3周。在呕吐后的1～2天限制喂食。在饲喂易消化的低脂食物后，可给予少量水。
概述
犬细小病毒(CPV)感染可以引起犬的急性严重的肠炎，在幼犬可引起心肌炎。CPV是一种小DNA病毒，它在高速分离的细胞中繁殖最快，比如幼犬的心肌细胞和小肠上皮细胞。该病毒可在衣服、地板、器具上存活5个月或更长时间。CPV肠炎是犬中最常见的高度传染病。
发病原因
CPV一般由于易感犬接触污染的粪便通过口腔和鼻腔传染。当初次毒血症出现后，CPV则局限于小肠上皮、舌部、口腔食道黏膜及骨髓和淋巴组织中。从肺脏、脾脏、肝脏、肾脏和心肌中可分离出病毒。该病的临床症状和实际被感染的组织相关。在临床上，主要表现为肠炎和幼犬的心肌炎。
主要症状
被细小病毒感染后的犬，在临床上可分为肠炎型和心肌炎型，表现出不同的症状。
肠炎型：自然感染的潜伏期为7-14天，病初表现发热(40℃以上)、精神沉郁、不食、呕吐。
初期呕吐物为食物，即之粘液状、黄绿色或有血液。发病一天左右开始腹泻。病初粪便呈稀状，随病状发展，粪便呈咖啡色或番茄酱色样的血便。以后次数增加、里急后重，血便带有特殊的腥臭气味。血便数小时后病犬表现严重脱水症状，眼球下陷、鼻境干燥、皮肤弹力高度下降、体重明显减轻。
对于肠道出血严重的病例，由于肠内容物腐败可造成内毒素中毒和弥散性血管内凝血，使机体休克、昏迷死亡。血相变化，病犬的白细胞数可少至60-90%(由正常犬的1.2 万/立方毫米减至4000个以下)。
心肌炎型，多见于40日龄左右的犬，病犬先兆性症状不明显。有的突然呼吸困难，心力衰弱，短时间内死亡;有的犬可见有轻度腹泻后而死亡。
诊断标准
在临床上，在临床症状，血液检查和粪便CPV抗原检测的基础，可对CPV进行诊断。急性感染时，严重的白细胞和淋巴细胞减少出现于感染后7～10天内。革兰氏阴性菌脓毒败血症时，病犬出现严重的腹泻。所有出现急性腹泻的犬都应作粪便ELASA抗原检测。虽然该检测方法灵敏度很高，但是粪便病毒的检出率仍很有限。检测结果为阴性，也不能排除CPV感染的可能性。现有诊断CPV试剂盒，可使用。
治疗方法
与愈后发病初期应用犬细小病毒高免血清或单克隆抗体，静脉输液补充体液及电解质，是治疗CPV肠炎的首要任务。抗菌药如氨苄西林(10～20mg/kg，IV，6～8h一次，用药5天)有治疗作用。
另外，6个月以上的犬，还可用恩诺沙星(5.0mg/kg，口服，24h一次)。
甲氧氯普胺(胃复安)0.2～0.4mg/kg，皮下注射，8h一次)可用于控制呕吐。
麻醉型解痉药如盐酸氰苯哌酯可以使用，但不推荐使用。
对于有犬瘟的犬，建议使用人工重组粒细胞集落刺激因子(G—CSF)进行治疗。其剂量为5～100mg/kg，皮下注射，每24h一次，使用不可超过3周。在呕吐后的1～2天限制喂食。在饲喂易消化的低脂食物后，可给予少量水。
概述
犬细小病毒(CPV)感染可以引起犬的急性严重的肠炎，在幼犬可引起心肌炎。CPV是一种小DNA病毒，它在高速分离的细胞中繁殖最快，比如幼犬的心肌细胞和小肠上皮细胞。该病毒可在衣服、地板、器具上存活5个月或更长时间。CPV肠炎是犬中最常见的高度传染病。
发病原因
CPV一般由于易感犬接触污染的粪便通过口腔和鼻腔传染。当初次毒血症出现后，CPV则局限于小肠上皮、舌部、口腔食道黏膜及骨髓和淋巴组织中。从肺脏、脾脏、肝脏、肾脏和心肌中可分离出病毒。该病的临床症状和实际被感染的组织相关。在临床上，主要表现为肠炎和幼犬的心肌炎。
主要症状
被细小病毒感染后的犬，在临床上可分为肠炎型和心肌炎型，表现出不同的症状。
肠炎型：自然感染的潜伏期为7-14天，病初表现发热(40℃以上)、精神沉郁、不食、呕吐。
初期呕吐物为食物，即之粘液状、黄绿色或有血液。发病一天左右开始腹泻。病初粪便呈稀状，随病状发展，粪便呈咖啡色或番茄酱色样的血便。以后次数增加、里急后重，血便带有特殊的腥臭气味。血便数小时后病犬表现严重脱水症状，眼球下陷、鼻境干燥、皮肤弹力高度下降、体重明显减轻。
对于肠道出血严重的病例，由于肠内容物腐败可造成内毒素中毒和弥散性血管内凝血，使机体休克、昏迷死亡。血相变化，病犬的白细胞数可少至60-90%(由正常犬的1.2 万/立方毫米减至4000个以下)。
心肌炎型，多见于40日龄左右的犬，病犬先兆性症状不明显。有的突然呼吸困难，心力衰弱，短时间内死亡;有的犬可见有轻度腹泻后而死亡。
诊断标准
在临床上，在临床症状，血液检查和粪便CPV抗原检测的基础，可对CPV进行诊断。急性感染时，严重的白细胞和淋巴细胞减少出现于感染后7～10天内。革兰氏阴性菌脓毒败血症时，病犬出现严重的腹泻。所有出现急性腹泻的犬都应作粪便ELASA抗原检测。虽然该检测方法灵敏度很高，但是粪便病毒的检出率仍很有限。检测结果为阴性，也不能排除CPV感染的可能性。现有诊断CPV试剂盒，可使用。
治疗方法
与愈后发病初期应用犬细小病毒高免血清或单克隆抗体，静脉输液补充体液及电解质，是治疗CPV肠炎的首要任务。抗菌药如氨苄西林(10～20mg/kg，IV，6～8h一次，用药5天)有治疗作用。
另外，6个月以上的犬，还可用恩诺沙星(5.0mg/kg，口服，24h一次)。
甲氧氯普胺(胃复安)0.2～0.4mg/kg，皮下注射，8h一次)可用于控制呕吐。
麻醉型解痉药如盐酸氰苯哌酯可以使用，但不推荐使用。
对于有犬瘟的犬，建议使用人工重组粒细胞集落刺激因子(G—CSF)进行治疗。其剂量为5～100mg/kg，皮下注射，每24h一次，使用不可超过3周。在呕吐后的1～2天限制喂食。在饲喂易消化的低脂食物后，可给予少量水。
宠智灵
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